工作要求：必备：1-3年及以上医疗器械行业质量检验或质量控制相关工作经验。 优先：有最终检验（FQC）或过程检验（IPQC）经验者优先。
1.依据产品技术要求、检验规程以及放行标准，对成品进行全项目检验（外观、尺寸、性能、包装、标签等）2.规范填写检验报告，批次记录及时归档检验数据。3.识别并标记不合格，发起不合格退检，参与根本原因分析。