岗位职责：

1、新药研发项目资料查阅、信息收集与分析，承担新药开发过程中非临床药效学、药代动力学或毒理学评价工作；

2、协助制定各项目药理毒理研究计划，拟定试验方案，跟踪试验进度，进行各项试验数据分析及报告审核；

3、独立开展必要的药理毒理相关实验，数据处理并出具报告；

4、协助完成药品注册申报资料的整理和注册现场核查等工作；

5、完成上级交办的其它工作。

任职要求：

1、肿瘤药理、肿瘤免疫、生物化学、分子生物学、微生物学等相关专业背景；

2、从事非临床药理毒理研究工作，硕士及以上学历相关工作经验优先；

3、具有新药项目经验者优先；

4、熟悉国家药物审评要求及药品管理相关法规，具有较好的英文文献阅读能力，熟练的文献调研能力，能够跟踪研究进展；

5、具有良好的团队精神，较强的沟通和抗压能力。