上班时间8:40-12:00,13:10-17:50，五天八小时坐班制，偶尔需要出差。
岗位职责：
1、管理临床试验过程中的各种文件的收集、整理、核查和归档；
2、协助PM、PL支持临床监查团队的日常工作；
3、协助部门内部日常工作；
4、获得GCP证书并有相应能力时，需在特定条件下支援CRA开展工作
5、领导安排其它工作。
任职要求:
1、临床医学、护理、药学等医药相关专业，本科学历。
2、有CTA、CRC、临床试验相关工作经验优先；
3、熟悉 IOH-GCP、GCP 和药品注册管理办法等临床试验相关法规。