岗位职责：负责上市后研究
1、接受立项、调研、机构立项；
2、协助研究者会议；
3、伦理、合同签署与费用管理；
4、启动培训、研究中心文档建立(ISF)；
5、监查、配合稽查、协同访视；
6、进度督促、项目沟通汇报、关闭中心。
任职要求：
1.临床医学、护理、药学等医药相关专业大专及以上学历；
2.熟悉《药品注册管理办法》和《GCP》、ICH-GCP 等法律法规，并获得 GCP证书；
3.熟悉公司各项制度、SOP 和临床试验流程；
4、有良好的沟通协调能力，工作过程中及时反馈和处理事情；
5.其他:具备较强的责任心，工作态度积极，工作细心，且有耐心。