1. 组织实施文献调研，形成调研报告。

2. 按国家相关法规和指导原则和项目经理要求进行药物制剂处方筛选、工艺研究、工艺优化、生产工艺验证，参与完成制剂产品的生产规模放大工作。

3. 按公司技术转移制度的要求参与完成项目的试制、生产放大工艺验证和相关的技术转移工作，如试制阶段的实验方案和实验报告的整理，工艺规程、工艺验证方案和报告的起草等工作。

4. 按国家相关法规和指导原则要求参与撰写药品注册申报资料。

5. 按国家相关法规和指导原则和公司制度要求完成实验记录的撰写和审核。

6. 配合进行研发和生产现场考核。

7. 按公司相关SOP的要求进行实验仪器的使用、保养及维护，并能对新采购的实验仪器、设备提出具体要求。

8. 按研发流程定期参与撰写相关的研发方案和报告。

9. 积极参加公司内外组织的各项培训并能组织进行内训，积极主动学习专业知识，并跟踪国内外最新制剂研究成果及进展，及时关注最新指导原则。

10. 按公司质量管理体系要求完成质量和项目管理部要求的日常工作。

11. 根据部门要求完成项目经理安排的部分公共事务。

任职要求：

1、统招本科以上学历，

2、3年以上同岗位工作经验，