1、负责开展产品的原研、原料药、辅料等相关信息的调研，并对调研到的信息进行归纳、整理和分析。

2、负责项目处方筛选及工艺开发，并解决相关研究中的技术问题，确保项目推进进度

3、负责项目中试放大及验证生产等各类文件、方案及记录的起草与修订

4、负责项目制剂研究中内外部的沟通与衔接，包含各阶段的物料准备、试制安排及技术转移等内容

5、负责项目药学研究部分申报资料的撰写，并实时跟进审评进展，负责审评中与制剂相关的问题和发补研究工作。

任职要求：

3年以上，有仿制药、一致性评价或相关药物研发经验等相关工作经验 ；精通外用制剂生产工艺流程、研发流程，有成功获批的研发项目及团队管理经验，处理研发过程中的各种问题。