职位内容：
1.根据ISO13485标准相关要求对客户进行现场审核，包括对医疗器械生产设施、工艺流程和质量管理体系的审核；
2.协助推动业务发展，为客户提供有价值的技术支持；
职位要求：
1.大学本科及以上学历，医疗器械或相近专业；（生物学或微生物学、化学或生物化学、计算机和软件技术、电气、电子、机械或生物工程、人体生理学、医学、药学、物理学或生物物理学等。）
2.在医疗器械或相关领域(如医疗器械领域的工业，医疗保健，审计或研究或其相关领域)至少四年的全职工作经验。
3.有ISO13485审核相关工作经验或医疗器械工作经验的优先考虑；
4.积极的工作态度，具备独立工作和面对困境的能力,能适应较频繁的出差；
5.具备良好的沟通能力和团队协作精神。
6.具有CCAA注册审核员资格者优先考虑。