一、工作内容:
1、统筹管理公司各类证照的申报、年检、变更工作，贯彻执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业监督管理办法》等法律、法规和行政规章。
2、辅助公司各门店购进、验收、储存、销售及售后服务等环节质量管理工作。
3、对质量信息的收集、分析、汇总、传递。
4、对公司及各连锁门店的GSP管理培训、监督及GSP申报、认证工作。
5、对《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》的筹备验收及变更换证的资料准备。
6.与药监局对接，包括证照手续到期的管理，和证照新办的管理
任职要求:
1、药学相关专业，大专以上学历，28-38周岁，有执业药师证优先
2、同行质管工作经验
3、熟悉办公软件，熟练应用Excel
4、思维灵活善于学习，耐心细心