1.三年及以上QA管理经验，熟悉原料药及制剂相关工艺优先

2.熟悉偏差管理、变更控制、取样管理、不合格品及投诉召回管理

3.熟悉生产技术转移管理优先

4.熟悉GMP体系，参与或组织过GMP符合性检查、第三方检查或认证者优先

5.工作细致严谨、具备较好的沟通及协调能力

6.药学相关专业。

7.定期向领导汇报工作并完成临时交办的其它工作