岗位职责:
1、负责公司某个战略领域创新药项目，追踪研发领域行业动态，进行靶点调研、验证、开题等；
2、结合靶点生物学特点，深入调研体内外评价模型，制定分子体内外评价策略以及早期筛选阶段分子放行标准；
3、负责提供PCC筛选阶段体内外药理研究关键数据解读及个性化问题的解决方案，参与立项提名与评估；
4、负责非临床研究CRO平台的筛选、评估、审查和管理等；
5、跟踪国内外非临床研究技术指南（如ICH、CDE指导原则），针对申报要求优化实验设计；
6、负责临床前药理毒理研究实验设计与项目执行，对实验数据进行分析评估和审阅总结；
7、整理和撰写非临床申报资料，协助注册部门完成项目申报，参与与监管机构的技术沟通，解答药理相关审评意见。
任职要求:
1、肿瘤、免疫或麻醉镇痛领域新药研发3年以上经验博士研究生；
2、分子生物学、细胞生物学、药理学、免疫学、药代动力学等相关专业；
3、熟悉新药研发工作的内容及研究思路；
4、了解新药临床申报相关法规及申报资料撰写要求。