职责描述：
1）根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项工作；
2）协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE等相关安全报告；
3）协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
4）协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
5）协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理和计数，包括器械及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
7）在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
8）按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
9）协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
1. 护理、临床医学、药学或相关专业；半年及以上CRC工作经验。

2.了解医疗器械临床试验工作流程。

3.具有独立工作能力，又有良好团队合作意识。