岗位职责：
1、负责车间工艺规程等工艺技术文件的起草、编写和修订工作。
2、负责监督工艺和工艺查证工作，对工艺全过程的操作进行监督指导，按工艺规定技术标准要求生产。
3、负责对车间各工序的生产原始记录的设计，修订工作，以及对每批产品的生产记录，工艺执行记录的检查，审核工作。
4、负责建立健全车间技术档案、原始记录、批生产记录的审核管理工作。
5、负责制订和组织实施工序质量控制计划，组织和参与对生产的关键工序的质量审核活动，寻找分析问题信息，对影响产品质量的关键工序部位环节实施重点的工序控制。
6、汇同操作者搞好技术攻关，及时解决生产工艺技术的问题。
任职要求：
1、大专及以上学历，药学、化学、制药工程及相关专业。
.2、具有3年以上制药企业(化药)生产或质量管理工作经验（熟悉口服固体制剂工艺及设备操作）。
3、熟悉GMP的相关要求，能够独立编写各类SOP、方案报告。
4、熟练使用办公软件，具有较强的文案写作能力，英文良好。
5、学习能力强，愿意接受新理念，并能够承担一定的工作压力。
6、工作细心、踏实，具有较好的沟通能力、执行能力。
职位福利：包吃、定期体检、五险一金、包住、免费班车