岗位职责：
1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4.协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5.协助CRF填写或EDC录入；
6.协助跟踪受试者定期随访；
7.协助完成临床试验的其他相关工作；
任职要求：
1.本科及以上学历，护理、临床医学、药学或相关专业；
2.至少1年CRC经验；
3.具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
4.有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；