1. 配合质量负责人进行许可证变更换证、迎检（药监监督检查）等相关工作。

2. 负责药监文件、公司质量制度和程序的执行，建立和完善相关记录和档案，其中包括质量体系文件、采购记录、销售记录、培训档案、健康档案等。

3. 负责首营企业和首营品种相关资料的收集，初审。在药监系统（包括第三方物流平台）中录入相关首营资料以及其它相关基础信息的维护。

4. 协助销售为客户准备所需的相关资料（公司资质、授权，产品资质等）

5. 负责到库产品的质量验收并收集每批产品的检验报告单、报关单等；

6. 负责出库产品的质量复核及打印出库和报关单等；

7. 负责器械城系统出入库录入及定期打印药监系统中的相关记录整理归档；

8. 收到销售合同后扫描保存，登记合同台账，原件交财务室存档；

9. 负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督；

10. 负责处理医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；

11. 协助采购人员完成采购比选产品的质量评价；

12. 协助质量负责人开展医疗器械的质量管理培训、产品召回、质量自查等工作

13. 完成领导及各销售经理交待的临时工作；积极配合协助运营部的日常工作；

14.具有药学、医学、生物学等相关专业专科以上学历