岗位职责：
1、文件与标准管理：协助起草、修订质量管理规章制度sop等文件
2、物料与产品检验：对原药材、辅料、包装材料进行检验，审核检验报告；过程不合格物料与产品、监督其处理过程
3、生产监控：巡查生产现场，监督质量控制关、审核机关记录；参与偏差、变更、验收等工作，评估对质量的影响
4、质量分析与改进：收集、分析质量数据，提出质量改进建议，改进措施实施
5、法规与认证工作：跟踪法规政策；协助GMP认证内部指引

任职要求：
1、中药制剂、中药制药、中药学及相关专业，本科及以上学历
2、持有专业相关技能证书者优先考虑
3、熟悉GMP法规，掌握药品检验分析技术
4、熟悉使用办公软件与专业软件
5、具有严谨的学科态度、良好的沟通协调与问题解决能力、有团队合作精神和抗压能力