1.根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验各项非科学判断工作；
2.协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
3.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4.协助研究者进行研究药物及物品的清点和管理工作；
5.完成临床研究数据的收集工作（纸质或EDC）；
6.协助研究者进行临床研究有关的其他工作。