岗位职责：
1.参与寡核苷酸药物工艺开发、生产的中控样品检测，包括水分、含量等；
2.参与起始物料、试剂、辅料、包材等的入厂检测；
3.参与原料药和制剂的稳定性研究，包括方案起草、样品管理、数据复核等；
4.负责部门内部管理规程、方法文件、记录的审核、受控分发、收回、销毁等；
5.负责部门档案管理；
6.协助参与实验室的偏差、变更管理；
7.负责部门内部的留样管理；
8.参与实验室管理，负责仪器计量、设备采购/维修合同流程、物料采购的需求发起等；
9.其他临时安排工作。
任职要求：
1.本科学历及以上，化学、制药类相关专业，具有分析化学、药物分析专业背景优先；
2.1年以上制药企业的QC工作经验，具有寡核苷酸产品分析经验者优先；
3.能熟练操作紫外、水分仪等；
4.了解国内药品GMP管理条例中对药品分析实验室的相关要求；
5.责任心强，有良好的的沟通能力和高效的执行能力。