工作地点：石家庄

岗位职责
1. 交易全流程法律支持
- 参与药品许可交易（License-in/out）、并购重组、战略合作等重大交易的全流程法律工作，独立或协助外部律师完成包括尽职调查、协议起草、审核、谈判、监督执行等工作。
- 对交易架构设计、知识产权归属、风险分担等核心条款提供法律意见，确保合规性与商业目标平衡。
2. 法律风险评估
- 识别药品研发、生产、销售等环节的法律风险，制定风险防控方案。
3. 跨部门协作
- 与BD、研发、财务等部门协同推进项目，提供法律培训，提升团队合规意识。
4. 政策法规研究：
- 监测医药行业政策法规变化，为公司战略调整提供法律预判。

5. 负责上级交办的其他重要法律事务。

任职要求
1. 教育背景：
- 法学本科及以上学历，通过国家统一法律职业资格考试；
- 重点法学院校或复合背景（如法学+药学/生物）优先。

2. 行业经验：
- 具备3-5年以上法律工作经验。具有医药/生物科技企业或律所医药团队经验者优先；
- 参与过多个重大交易（并购、BD、投融资等）。具有医药领域许可交易经验者优先。

3. 专业技能：
- 掌握扎实的商事法律实务能力。熟悉药品全生命周期法律问题（临床试验、注册、生产许可、CSO等）者优先；
- 能熟练使用英文起草、审核协议。具有专8、托福/雅思高分成绩者优先；

4. 软性素质：

学习能力强，能快速掌握新的政策法规及业务模式。

抗压能力强，能适应快节奏的交易项目；
具备商业思维，能在法律风险与业务需求间找到平衡点；