视力:300度以内，矫正视力达到5.0以上

1.根据生产任务，参与制剂生产操作；

2.参与培训和考核；

3.参与验证与确认工作，执行车间设备、清洁方法及生产工艺的验证/确认/再验证工作；

4.起草验证方案，并撰写验证报告，确保符合GMP和法规要求；

5.负责生产相关技术文件（如SOP、BPR、验证文件、设备记录等）的整理、归档、发放与受控管理；

6.生产数据分析、报告与工艺优化，参与生产工艺优化项目，提升操作效率与标准化水平。

任职要求：

学历：本科及以上

专业：制药工程、生物制药等相关专业

技能及素质：

1.有冻干、水针或类似无菌制剂生产相关工作经验；

2.具有无菌操作经验；

3.熟悉GMP相关法规，有灌装机、冻干机等制剂生产设操作工作经验。