1、从事植入或介入医疗器械产品的研发工作
2、参与实施产品研发、研制工作、制定开发计划;
3、按公司体系文件要求/研发计划完成技术文件编制及图纸设计工作，编制完整的产品研发文件及记录;
4、汇同生产部门完成试生产，处理试生产过程中的设计问题，并持续改进，直至完成产品的定型;

要求：
1、博士学历、具有高分子材料、生物医学工程或机械工程方面的教育背景或工作经验;
2、有III类植入医疗器械研发经验者优先