岗位职责：

1、在项目负责人的指导下独立或基本独立完成原料药、制剂质量研究相关试验方案，并执行方案

2、按照公司的标准完成试验记录及相关的数据总结

3、在项目负责人指导下，完成相关质量研究部分的申报资料

4、完成领导安排的其他工作

任职要求：

1、分析化学、药学等相关背景专业毕业，有2年以上的化学药物质量研究经验

2、能够在项目负责人的指导下独立或基本独立完成分析方法的开发、分析方法的验证、质量标准的建立

3、在以往的从业经验中，撰写过2个项目以上的质量研究申报资料中的几个完整的重要模块（如：含量测定方法验证、有关物质方法验证、残留溶剂方法验证、基因毒性杂质方法学验证）

4、工作积极上进，思路清晰、服从安排