1. 执行灯检操作：

* 严格按照批准的SOP和批生产指令进行无菌制剂产品的灯检操作（人工目视检查或操作半自动灯检设备）。

* 熟练掌握灯检设备的正确使用、日常点检和基本维护保养。

* 准确识别各类外观缺陷（如可见异物、瓶身裂纹、瓶口破损、装量明显不足或过量、标签缺陷等）。

* 保持稳定、高效的检查速度，确保生产计划的按时完成，同时保证检查质量。

* 对检查出的不合格品进行准确分类、计数、记录，并按规程进行隔离存放和处理。

2. 质量控制与记录：

* 确保灯检环境的洁净度和照度符合规定要求（如D级或C级背景下的A级送风保护）。

* 严格执行取样规程，按要求进行灯检过程的质量抽查或复核。

* 准确、清晰、及时、真实地填写所有与灯检相关的生产记录、设备使用记录、清洁记录、不合格品记录等（纸质或电子记录系统）。

* 及时向班组长或QA人员报告任何异常情况（如设备故障、环境超标、发现系统性缺陷、数量差异等）。