岗位职责：

1、 熟练掌握液相色谱仪（HPLC、UPLC）、气相色谱仪、紫外分光光度计等分析仪器的使用；

2、 负责生产样品、稳定性样品的检测并书写检验报告书；

3、 起草分析方法验证方案、确认方案并实施；

4、 起草液相色谱仪仪等分析仪器的周期性确认方案并实施；

5、 协助QC主管起草仪器使用操作规程；

6、 实验室现场5S管理，仪器日常维护及常见故障排查。

任职要求：

1、 本科及以上学历，药学、生物工程、药物分析等相关专业；

2、 有1年以上的药品生产企业理化分析经验；

3、 熟悉常规检测原理，熟悉液相、气相、紫外等仪器的结构与原理；

4、 能够及时处理检测过程中遇到的异常情况，能够排除一般仪器故障和实验异常；

5、 熟练GMP管理体系，熟悉异常、偏差、OOS、OOT等处理流程。

6、 有较好的沟通协调能力和团队合作能力；工作态度积极认真，具有较强的工作责任感。

工作地点：

常州恒邦药业（常州新北区辽河路1028号）