岗位职责:
1)独立负责与药化项目负责人进行沟通，明确需求，进行阳性化合物及关键中间体的合成备料
①主动与药化项目负责人保持密切沟通，在项目组确定阳性化合物结构后，马上启动阳性化合物（克级别到百克级别）的合成工作，以满足药物评价等部门的需求；
②主动协助药化部门进行一系列关键中间体的合成，以加速药化SAR研究工作。
2)独立负责PCC候选分子各阶段所需样品的备料和工艺开发
①与药化同事紧密联系沟通，参与项目前期相关会议，根据会议决策，及时进行预PCC候选化合物的路线设计和探索；在确定候选分子后，快速响应和完成预毒理/制剂等部门的备料需求，以加快pre-PCC进度，缩短项目周期；
②在合成过程中，总结PCC化合物结晶过程中获得的数据，与制剂部门沟通，提供晶型筛选建议，在制剂筛选出合适开发的晶型后，协助制剂部门进行晶型和盐型工艺的重现和放大工作；
③针对PCC候选化合物，进行路线设计和工艺优化，以满足百克至公斤级别的备料需求，并将工艺形成技术转移报告，达到交接要求（安全，环保，可放大，专利无风险，成本可控等）；
3)独立负责PCC分子与研究院的工艺交接，协助他们进行工艺放大，支持IND申报
①同连云港CMC部门保持密切沟通，召开工艺交接会议，进行工艺技术交接，并协助和配合CMC团队/中试团队等（根据项目具体情况，决定是否需要派人出差，协助进行现场放大），在规定时间内完成GLP备料，保证物料质量，完成IND申报；
②进行各类工艺杂质的合成和确认工作，提供标样给CMC团队；
③负责IND和临床阶段所需的氘代物内标和代谢物样品的合成；
④配合专利部门进行工艺专利的撰写和申报工作；
⑤根据项目需求，安排组员进行其它化合物的合成工作。
4)负责项目物料的管理：
①主动与项目部沟通，协助他们发出物料采购和转移指令，在适当的节点与研究院进行中间体和产品的转移工作，以便支持项目的快速推进；
②项目进行中或者项目完成后，根据需求，进行项目物料和样品的入库管理工作；
5)新技术平台的利用：充分利用公司内部和外部资源，在项目中积极使用新技术，例如光化学，连续流技术，酶催化技术等；
6)团队协作：针对部门制度或研发流程，主动提出合理化建议；主动积极协助完成其他项目组的相关工作；
7)实验室管理：负责整个工艺组责任区域的安全和卫生管理工作，主动协助EHS整改安全风险，负责责任区域相关仪器设备的管理工作。
任职要求:
1、教育背景：博士研究生学历，有机化学、药物化学、应用化学等相关专业；
2、工作经验：八年以上有机合成，药物合成，合成工艺等相关工作经验，其中要求管理工作经验五年以上；
3、从业资格具有从Pre-PCC到IND整个流程的工艺优化相关工作经验，有商业化阶段工艺优化工作经验；
4、知识技能①要求具有优秀的团队管理经验，能够管理4-8人的团队，包括项目任务的顺利承接，人员的合理规划，任务节点的排期，确保各项任务能够按照节点正常或者提前完成。
②具备良好的沟通能力，与上级部门或者其他协作部门保持密切协作，确保沟通顺畅，各种信息及时准确获取和传达；
③跨专业知识学习能力强，能掌握生物、制剂和毒理的相关基础知识，对每个模块所需完成的工作有清晰的了解，以便提前布局，提前安排相关工作；
④熟练掌握有机化学知识，有机反应机理，较强的路线设计能力，熟练掌握reaxys、scifinder等数据库软件，能在实际工作中解决问题，指导研究员进行工艺优化工作；
⑤熟练掌握产物分离，图谱分析及结构鉴定(NMR, LC/MS, HPLC)，能指导组员完成小批量（毫克级、克级）或较大批量（公斤级）化学合成反应；
⑥清晰完整地完成实验报告书/项目报告的撰写工作，并指导完成项目的放大工作；
个人素质具有积极的工作态度，具有优秀的团队合作精神、责任感和敬业精神；
有优秀的沟通能力和组织协调能力，具备强的学习能力和执行力；
认真负责，公正严谨，保密意识强，能承受很强的工作压力；
确保所带领的团队工作效率高，团队氛围积极向上；