工作职责：
1、mRNA-LNP药品分析方法开发及验证：负责 mRNA-LNP药品的分析方法开发，包括包封率、mRNA含量、完整性等关键指标的检测方法优化。
2、分析方法开发及验证方案和报告的撰写：独立完成检测试验，进行数据分析和试验结果总结，并按要求及时完成实验记录、报告及相关检项 SOP 的撰写。
3、药物质量的日常检测：熟练操作多种分析仪器，包括酶标仪(用于包封率及mRNA含量/pKa检测)、5200 片段分析仪(用于序列长度及mRNA 完整性检测)、超微量紫外可见分光光度计(用于mRNA 浓度检测)、液相(RP-HPLC/SEC-HPLC)、气相(用于乙醇残留检测)、凝胶成像仪等，熟练掌握 mRNA 的提取原理及操作。
4、分析仪器的日常维护、稳定性研究和申报资料撰写。
任职要求：
1、药学或生物工程等相关专业，硕士以上学历
2、从事药物研发质量研究2年以上，一线实验操作至少2年，熟悉药品注册申报的相关法规及新药研发流程
3、独立负责2个及以上mRNA药品质量研究项目经验