岗位职责：
1、按照GMP和公司质量管理体系中相关规定，监督、检查整个生产过程和公用系统
2、监督检查物料、成品贮存管理
3、监督检查各操作人员对岗位操作法、工艺规程、人员卫生、工艺卫生
4、负责成品、制药用水（洁净区各使用点）、手指菌、洁净服的取样工作
5、负责车间洁净区环境的监测工作
6、协助QA主管审核批生产、批检验记录（产品、原辅料、包装材料），并做好相应的统计
任职要求： 大专以上学历，药学或相关专业，1年以上QA工作经验（有注射剂、无菌制剂生产或QA工作经验优先）
职位福利：五险一金、加班补助、带薪年假、定期体检、节日福利