【岗位职责】
1. 入排审核，医学监察；负责整合公司内部和CRO资源，进行双特异抗体肿瘤免疫治疗新药中国临床试验医学相关事宜。
2. 负责公司I 期临床项目研究方案、医学相关所有文件的撰写、审核；
3. 项目试验过程中，为研究者、项目经理或临床监查员提供医学支持，负责临床数据统计报告的审核和总结报告编写和审核；
4. 全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作，负责重点中心的监查工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行；
【任职要求】
1. 临床医学（肿瘤学）相关专业 硕士或以上学位；
2. 有临床工作经历，对实体肿瘤领域具备扎实的医学知识和临床经验；
3. 具有生物大分子药物（肿瘤领域，单克隆抗体或双特异抗体）医学临床监察和临床试验医学支持相关工作经验优先；
4. 有医学临床监察经验优先；
5. 具有肿瘤免疫领域双特异抗体或单克隆抗体药物I、II 期临床方案设计经验优先；
6. 具有团队管理，和临床CRO公司合作工作经验优先。
职位福利：五险一金、绩效奖金、股票期权、全勤奖、交通补助、餐补、通讯补助、弹性工作
职位亮点：临床医学肿瘤免疫双抗