岗位职责:
1、负责制备纯化前期工艺方法开发及优化，并配合完成工艺方法转移至GMP工厂和后期生产辅助工作；
2、负责制备纯化项目工厂转移相关工作，包括前期项目准备、设备准备、制备工艺转移、项目生产支持等方面工作；
3、撰写制备纯化工艺研发报告、制备纯化批记录、编写分离工艺流程以及其他技术相关文件；
4、其它与生产相关的工作等。
任职要求:
1、生物学、化学、药物化学、制药工程等相关专业；
2、5年小分子分离纯化工艺开发与放大经验，3年制备工艺转移至GMP工厂经验；
3、熟悉制备纯化研发和生产相关设备，有丰富的制备色谱经验；
4、具有优秀的沟通协调能力