岗位职责：

1.协助完成临床试验中心工作，确保试验符合GCP要求和试验方案；

2.协助完成所负责项目的入组任务；

3.协调研究中心研究人员，培养并维系与研究者的良好关系；

4.按项目监查计划和部门SOP完成监查并及时提交监查报告；

5.配合部门完成项目的稽查工作，及时整改存在的问题；

6.监督CRC的工作质量和进度；

7.部门安排的其他工作。

任职要求：

1.本科及以上学历，临床药学、药学、护理学等医药相关专业；

2.熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规，且需获得GCP资格；

3.良好的沟通表达、学习能力及团队合作精神；

4.能够适应出差。