任职要求：
1. 本科及以上；生物、化学或药学等相关专业；
2. 具有1年以上ADC偶联、纯化经验；
3. 负责ADC药物偶联工艺的放大研究、生产，根据生产计划，完成各阶段临床样品生产；
4. 熟悉多种偶联技术，具有解决偶联技术难题的能力；
5. 负责偶联工艺技术转移相关工作；
6. 负责ADC偶联车间设备验证及设备管理工作；
7. 能够独立撰写GMP相关文件，如SOP、批生产记录等
8. 熟悉国内外ADC法规政策
9. 能够独立撰写ADC申报资料。
10. 完成上级交给的其他相关工作。