工作职责：
1.主要负责技术部体系文件的制定、优化及培训；
2.协助工程师完成生产工艺验证，并完成验证文件输出；
3.负责标签类首件确认；
4.协助工程师完成生产过程的偏差调查；
5.完成主管交代的其他任务。
任职要求：
1、有医药行业体系相关2年以上经验，大专以上学历；
2、熟悉生产现场的操作类文件的规程、SOP、生产记录和BOM类文件；
3、有输出过验证类文件，参与过偏差处理流程优先；
4、熟悉办公软件，工作细心；