工作职责：
1.负责所有大生产部（PE\工程\生产）体系相关工作，包括二、三级文件制定、优化、培训、执行督导；
2.负责主导内外部审核的组织准备、整改与预防；
3.负责相关设备维护操作管理规程的准备；
4.负责按实际生产工作情况建立健全各种作业规范、规程；
5.负责持续跟进质量体系问题清单内容；
6.负责生产部跟进CAPA；
7.负责生产部质量目标数据统计；
任职要求：
1. 医疗器械相关专业大专以上学历；
2. 三年医疗行业相关工作经验，有GMP\ISO13485体系维护经验；
3. 具有无菌、电子、机械等相关专业能力及经验，具有QA等质量控制相关经验更佳。