岗位职责：
1. 参与公司的科研及注册相关的临床试验工作
2. 协助研究者整理和递交伦理资料、机构备案及合同签署等工作
3. 协助研究者完成受试者入组工作，包括受试者招募、签署知情同意书、采样、发放知情同意费等
4. 协助研究者完成临床试验各阶段的记录填写、收集、整理和归档
5. 协助申办方和CRA完成对研究中心的监察和访视工作
6. 非临床试验期间，参与公司的其它实验任务，如分析性能评估等
岗位要求：
1. 本科及以上学历，生物、医学、药学等相关专业。
2. 了解GCP法规，有3类IVD产品的临床试验相关经验者优先
3. 熟练使用Word, Excel, PPT，腾讯会议等办公软件
4. 具备良好的沟通与协调能力，具备较强的抗压能力，能适应较长时间的出差