岗位职责：

1、依据公司年度生产经营综合计划，制订各项生产计划、技术提升、成本控制等指标。

2、批准生产管理部、车间GMP文件，确保GMP体系有序开展；审核职能部门相关GMP文件等。

3、负责本部门安全管理工作，监督本部门积极车间特种设备管理。

负责本部门的质量风险识别、风险评估和控制管理工作。

4、主导本部门偏差管理、变更控制、CAPA及质量体系维稳建设。

5、参与产品技术转移、工艺优化工作，联动设备维护保养。

任职要求：

1、专科及以上学历， 生物制药、制药工程、药学等相关专业。

2、具有五年以上化药、生物药品生产管理工作经验，熟知GMP相关法规。

3、擅长团队管理、跨部门协作、工作积极主动善于承压。

4、具有执业药师资格或药学中级以上职称者优先考虑。