南京恒正药物研究院有限公司
岗位职责:
1、根据 GCP 等法规,起草临床试验方案、总结报告等核心医学文件;
2、协助筛选研究中心,参与伦理会等关键会议,解答医学疑问;
3、跟踪领域学术动态,提炼信息支撑产品研发立项。
任职要求:
临床医学相关专业,硕士及以上学历,英语6级及以上;熟悉 GCP,具备英文文献检索、医学写作及数据分析能力。
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕
医药制造,医药制造
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