工作内容：
1.负责项目的医学支持，如临床试验方案、研究病历、知情同意书受试者日记卡、研究者手册的撰写，以及临床总结报告的撰写、审核和修订；
2.根据临床项目需求，与专家老师进行临床方案设计相关的沟通；
3.参与试验方案讨论会、总结会，提供相关学术支持。
4.参与立项调研相关工作。