1.负责药品国际注册全流程资料的中英双向翻译，确保翻译内容术语一致性、信息完整性、句式严谨性。

2.口译支持与沟通辅助。

3.主动对接药品国际注册专员，明确翻译需求（如目标市场、文件优先级、交付时效），根据注册进度调整翻译计划。​

4.协助注册专员梳理海外法规文件的英文核心信息，将复杂法规条款转化为易懂的中文解读，支撑注册策略制定（如某市场新增注册要求的影响分析）。

5.对接研发、生产、质量部门，获取翻译所需的原始资料（如工艺流程图、检验报告），若资料存在信息缺失，需协助沟通补充，确保翻译依据完整。​

6.完成翻译文件后，同步至相关部门（如法务、市场），并根据反馈进行必要的调整（如市场端对说明书翻译的通俗性优化建议）。​