1、完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护。

2、和医院进行相关受试者信息需求的沟通，包括受试者的体检，时间以及和研究者协商报告查看时间。

3、完成受试者筛选、入组、随访等工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、实验室检查、获取检查结果，体检安排等

4、协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;

5、完成仪器耗材等物资的管理，每月按照规定进行盘点，并做好日常使用记录。

6、每周根据CRC的采集计划和销售项目安排，做好当周采集计划及受试者安排。

7、每日定期和销售沟通并进行数据衔接，提供受试者体检报告和样本数据等。

8、对当日采集样本进行处理及寄送。

9、协助CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查,及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况（1个月一次）