1. 生产计划与执行
制定并监督OEM项目生产计划，协调供应链资源，确保订单按时交付；优化生产流程，提升产能利用率，控制生产成本。
2. 质量管理与合规
建立并执行GMP质量管理体系，审核供应商资质，监督生产过程质量控制；处理质量异常，确保产品符合客户标准及2025年新版GMP要求。
3. 客户关系管理
维护核心客户合作关系，对接需求与技术标准，协调跨部门资源解决订单问题；推动客户满意度提升，拓展潜在OEM合作机会。
4. 供应商管理
评估并分级管理OEM供应商，制定年度审核计划，定期开展飞行检查；优化供应商绩效，保障原材料稳定供应与成本优势。
5. 团队与流程管理
领导OEM团队制定KPI，推动数字化工具应用（如SAP系统），提升运营效率；协调大生产条线资源，确保产供销协同顺畅。

任职要求 ：

1. 专业背景
药学、中药学或相关专业本科以上学历，具备执业药师资格或中级职称；熟悉中药生产工艺及OEM模式优先。
2. 经验要求
8年以上制药行业经验，其中5年以上OEM或生产管理经验，熟悉保健品、中药制剂等领域；有成功管理跨部门项目案例。
3. 技能与能力
精通GMP、FDA/EU GMP标准，掌握供应商审核与风险管理；具备数据分析能力，熟练使用ERP系统（如SAP）及办公软件。
4. 领导力与沟通
较强的团队管理能力，能有效协调客户、供应商及内部资源；出色的商务谈判与问题解决能力，抗压性强。
5. 合规意识
熟悉药品委托生产法规（如MAH制度），能应对监管检查；具备知识产权保护意识，确保合作过程合规。