1、负责仿制药立项调研：跟进全球药物研发动态，尤其是主流市场新品上市情况，开展国内外上市药品和临床试验药物的信息收集、整理，形成调研报告，推荐潜力项目；

2、负责立项的全流程工作：在调研报告和立项建议基础上，组织开展项目讨论会议，与公司团队从临床需求、技术可行性、专利情况、市场潜力以及法规可行性等多角度进行综合评估和筛选出符合公司战略发展、具有市场前景的项目；

3、协助其他部门进行项目推广；

4、领导交代的其他工作事宜。

任职资格:

1、本科及以上学历，药理学、临床医学、药物化学、药剂学等医药相关专业；

2、具有5--7年以上医药项目立项调研、临床前及临床研究或者药品注册申报经验，且有大型药企仿制药立项调研经验者优先；

3、熟悉应用国内外的医药、生命科学信息数据库，并具有较强的文献检索和整理能力；

4、了解药事法规，熟悉立项调研需要考虑的因素，熟悉各类商业数据库，具备市场数据分析能力及良好的沟通能力；

5 、工作责任心强，细致严谨，具备较强的创新意识，沟通协调能力、学习及抗压能力。