岗位职责：
1.负责临床研究中心从可行性调研至中心关闭全过程的沟通、监查及管理工作
2.协助项目经理完成项目进度把控、风险预警及质量监控等管理工作
3.主导所属项目团队CRA的专业培训及日常运营支持工作
4.对接CRO合作伙伴并协调跨部门资源，确保项目按期完成率≥95%
任职要求：
1.临床医学/药学相关专业本科以上学历，5年以上CRA或PM工作经验
2.精通GCP及药品注册法规，主导过≥2个完整临床研究项目
3.具备优秀的跨部门协调能力，管理过≥5家研究中心或CRO团队
4.持有GCP证书，有LCRA或国际多中心项目经验者优先