工作内容：

1、承担项目的研究工作，对药品注册管理法规有较深入的了解；作为项目组成员能进行项目的调研、撰写项目的分科研究方案、在工作中及时总结和反馈项目的研究进展情况、提交项目的月/周总结和月/周计划；独立或协助撰写小试、中试工艺交接等的方案、总结及结题报告等。

2、根据工作的需要独立或协助进行生产文件的编制、技术资料及专利撰写等工作。

3、协助进行合成项目研究档案的建立、维护、汇总整理及移交等工作。

任职资格：

1、硕士及以上学历要求(本硕均为一本学校)，有机化学、药物化学、制药工程等相关专业。

2、责任心、主动性、创新能力、团结协作、工作计划性、较强的专业技能、逻辑思维能力、分析能力、沟通能力、学习能力、文字能力；

3、身体健康，能胜任本职工作；

4、具有独立分析、判断、解决重大问题的能力，熟悉相关学科的理论。