岗位职责：
1、参与新药临床试验方案（包括方案摘要）的设计、撰写、修改及审阅；
2、参与临床试验研发策略的制定，主导领域的竞标，配合PM及申办方共同探讨并制定产品的研发路径；
3、快速整理包括但不限于：待开发产品的已有的研究基础；产品的作用机制或靶点的相关基础研究；同类品国内外研发现况；相似产品研发策略及研究设计的分析；FDA等官方网站对同类产品审批的记录等；
4、为临床试验其他团队提供相应的医学支持，包括但不限于：为统计、数据管理、PV等提供相关医学支持。
岗位要求：
1、临床医学或药学专业，硕士研究生以上学历，6年以上医学相关机构（包括医院、药企、器械企业、CRO公司、互联网医疗等）工作经验；
2、具有I-IV期临床试验方案设计、撰写、实施的经验；保证医学方案设计的合理性、科学性、可行性及创新性；
3、具有较强的医学撰写及设计能力，曾经独立撰写新药临床试验方案、临床研究课题项目书、曾经设计过ICF或CRF、进行过临床试验医学监察等经验优先；
4、极强的工作主动性和执行力，以及多重任务下的时间管理能力,具有策略性思维和分析能力，具有团队合作精神。