工作职责: 1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验中非医学判断工作； 2、参加由研究者以及申办方组织的与临床研究相关的培训； 3、协助研究者临床试验启动前及整个研究期间伦理资料的递交与存档； 4、临床试验期间，协助研究者与伦理委员会、申办方等各方的沟通与协调； 5、协助研究物资的申请、接收、保存、发放、记录；
任职资格: 1、大专及以上学历，护理、医药相关专业背景； 2、1年以上CRC工作经验。