职责描述：
1、协助研究者临床试验启动前及整个研究期间伦理资料的递交与存档；
2、临床试验期间，协助研究者与伦理委员会、申办方等各方的沟通与协调；
3、协助研究者填写病例报告表，并及时录入EDC及答疑；
4、负责研究者文件夹的管理，试验文档及时保存与更新；
5、调研疾病领域KOL科研需求，熟悉该领域的医学新进展。利用专业医学知识，参与疾病模型的设计、建设和沉淀，使疾病模型与医学指南及医学学术的更新保持同步。
6、参与建设科研数据库，与顶级PI团队沟通需求，并与内部研发生产团队合作，完成数据库生产实施工作。
7、跟踪国内外研究动态，针对疾病领域，主动发现、挖掘和设计大数据研究课题，包括临床研究、流行病学、药物经济学等研究方向，完成临床指南及论文的拆解与产出。
任职要求：
1、本科学历，护理、医药相关专业背景；
2、有一定的临床及科研项目经验；在医院临床科室工作1年及以上者优先；对医院的信息系统，如HIS、EMR、PACS系统及医院诊疗流程熟练者优先。
3、良好的沟通能力、服务意识和团队协作精神，责任心强；
4、逻辑性强，善于思考，抗压力强，富有创新性，有较强的团队协作意识和能力。