1、协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案资料递交等工作。
2、协助研究者及时完成SAE相关安全报告。
3、协助研究者填写病例报告表，完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档。
4、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等。
5、协助研究者完成临床研究药物或器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录。
6、协助CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查，及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况。
7、协助CRA、研究者及时完成数据答疑。
8、协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。
公司指派的其他工作。

医学、药学、护理相关专业，有肿瘤经验，0.5-2年经验