工作职责:
1、参加由研究者以及申办方组织的与临床研究相关的培训；
2、协助研究者临床试验启动前及整个研究期间伦理资料的递交与存档；
3、临床试验期间，协助研究者与伦理委员会、申办方等各方的沟通与协调；
4、协助研究物资的申请、接收、保存、发放、记录；
5、协助研究者对受试者的筛选入组工作，协助完成知情同意书的签署工作；
6、协助安排、联系受试者的定期回访及追踪，预约并提醒研究者受试者随访日；
7、协助临床研究药物及生物标本的管理。
任职资格
1、本科学历，护理、医药相关专业背景；
2、2年以上CRC工作经验，拥有肿瘤项目经验/CAR-T项目经验者优先；
3、良好的沟通能力、服务意识和团队协作精神，责任心强；
4、能熟练应用office等办公软件，愿意接受新的挑战。