岗位职责：
1、协助新产品研发，验证以及相关配套器械开发；
2、负责新产品注册相关资料的编写，完成产品注册；
3、负责产品设计开发过程中DHF & DMR文档的编写工作，确保符合质量体系要求并顺利通过体系审核和技术文件审评；
4、按照项目计划进度进行项目推进；
5、关注产品的上市后使用反馈，负责已上市产品的维护与改进，持续优化产品的设计，提升产品的性能、质量及可靠性
6、领导交办的其他工作；
任职资格：
1、熟悉行业基本加工工艺，具有一定工艺编制能力；
2、具有相关机械、工艺动手能力；
3、熟悉医疗器械相关法律法规；
4、有医疗器械产品研发经验者优先；
5、有相关机械、工艺动手能力经验者优先；