1、制定剂型的研究计划和实验方案，能独立按照药品注册管理要求进行新药的研制工作；

2、认真执行实验方案，及时客观的记录试验过程和数据，审核并评价实验结果。及时报告阶段性研究成果，并提出后续研究计划，及时撰写和整理好研究资料；

3、参与药品的二次开发研究工作，优化生产工艺，改革剂型，提升质量标准，开发新产品；

4、熟悉制剂设备和各类相关检测仪器的操作和使用，并进行日常维护；

5、查阅国内外研究文献，具有良好的文献分析综合能力，撰写科研论文、专利和新药注册申报资料。

任职要求：

1、本科及以上学历，制剂、药学等相关专业；

2、有五年以上制剂相关工作经验。