岗位职责：
1.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验；
2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；
3. 核查eCRF中数据的合法性、准确性和完整性；
4.发放和回收药物及临床试验的相关资料；
5.参与对临床试验中心和研究者的选择和资格评估；
6.在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁；
7.在项目经理的指导下开展工作，并向项目经理进行工作汇报。
任职要求：
1、1-2年的CRA工作经验，有肿瘤、风湿、皮肤科领域经验优先考虑
2、本科及以上学历,医学或药学专业，有临床医学背景优先；
3、能够独立开展工作，具有较强的沟通能力、协调能力、说服能力；
4、能适应经常性出差。