职责：
1. 管理好合成室内CDMO项目的工艺开发、技术改进和创新，且保证效率、成本以及技术先进性均达到要求，并及时完成项目相关的内部核价报价，及时准确完成相关文件资料的检查审核及提交，并完成相关专利申请。
2. 管理好合成室内CDMO项目的的工艺交接和内部生产，及时解决并上报遇到的问题和偏差，及时准确完成相关材料的审核提交。
3. 对生产部、质量部、销售部等其他相关部门给予及时全面的指导和技术支持。
4. 配合质量部做好研发和生产过程中的偏差、OOS和OOT调查工作以及质量投诉等调查工作；配合财务部或项目管理部做好各项财务管理；配合运营部门做好物料收发存及退销库管理；配合各相关部门做好各项制度的审核流程。
5. 配合人事部门做好员工思想管理、心理健康教育与疏导以及员工职级晋升等相关工作；组织做好部门员工评优评先及绩效考核工作；和人事部积极配合完成部门内员工招聘；组织对部门员工进行岗位、专业技能、法规和质量等相关培训。
6.严格遵守公司保密协议相关规定。
7.完成分管的EHS相关工作。
要求：
1. 本科及以上学历，化学，有机化学及药学相关专业；
2. 本科10年以上，硕士6年以上或博士2年以上相关工作经验，8人以上团队管理经验；
3.具备扎实的合成理论基础及实操经验；
4. 熟悉药物研发的相关政策和法律法规，对GMP质量体系有一定程度的了解；
5. 善于沟通与学习；工作作风踏实，有责任感和敬业精神；
6. 有较强的团队组织协调能力，项目进度管理能力。